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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Description courte :

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHCe tétrapeptide protégé est utilisé en synthèse peptidique et pour les études structurales. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que les groupes Trt (trityle) protègent les chaînes latérales de l'histidine et de la glutamine afin de prévenir les réactions indésirables. La présence d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) favorise les conformations hélicoïdales et améliore la stabilité du peptide. Ce peptide est précieux pour étudier le repliement et la stabilité des peptides, et sert également de structure de base pour la conception de peptides biologiquement actifs.


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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Application de recherche :
Ce tétrapeptide protégé est utilisé en synthèse peptidique et pour des études conformationnelles. L'incorporation d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) permet d'étudier les structures hélicoïdales et le repliement de peptides courts. Les groupements fonctionnels protégés (Boc, Trt) garantissent la stabilité et la sélectivité lors de la synthèse peptidique en phase solide, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la dynamique du squelette peptidique et des interactions entre chaînes latérales.

Fonction:
Le Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH sert de composé modèle pour étudier la stabilité des peptides et les motifs structuraux. L'Aib contribue à la stabilisation de l'hélice, tandis que les résidus d'histidine et de glutamine offrent des sites d'interaction potentiels, utiles pour la conception de peptides bioactifs ou la synthèse de fragments protéiques. Il peut également servir de précurseur à des peptides fonctionnels pour le développement de médicaments ou les analyses biochimiques.


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