L'histoire de Gentolex remonte à l'été 2013, un groupe de jeunes avec une vision dans l'industrie pour créer des opportunités reliant le monde avec de meilleurs services et produits garantis.
Une zone globale de construction d'usine de 250 000 mètres carrés selon la norme internationale pour offrir des solutions flexibles, évolutives et rentables.
Gentolex propose une large gamme d'API et d'intermédiaires pour l'étude de développement et l'application commerciale avec la norme cGMP issue de collaborations à long terme.Les documents et les certificats sont pris en charge pour les clients du monde entier.
Nous avons une riche expérience dans l'offre de services CRO et CDMO tout au long du processus de développement de médicaments peptidiques pour les projets IND, NDA et ANDA, fournissant des conseils sûrs et efficaces du développement à la production commerciale.
Pour les clients qui préfèrent éviter la complexité de traiter avec plusieurs points de contact, nous fournissons des services d'approvisionnement personnalisés supplémentaires avec les sources de chaîne d'approvisionnement les plus supérieures et les plus complètes.
L'histoire de Gentolex remonte à l'été 2013, un groupe de jeunes avec une vision dans l'industrie pour créer des opportunités reliant le monde avec de meilleurs services et produits garantis.À ce jour, avec des années d'accumulation, Gentolex Group a servi des clients de plus de 15 pays sur 5 continents, spécialement, des équipes représentatives sont établies au Mexique et en Afrique du Sud, bientôt, plus d'équipes représentatives seront établies pour les services aux entreprises.
Le 2021-12-06, heure des États-Unis, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq : ACAD) a annoncé les premiers résultats positifs de son essai clinique de phase III de son médicament candidat, Trofinetide.L'essai de phase III, appelé Lavender, est principalement utilisé pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Trofinetide dans le traitement de la Ret...
Dès le 2021-08-24, Cara Therapeutics et son partenaire commercial Vifor Pharma ont annoncé que son premier agoniste des récepteurs opioïdes kappa difélikefaline (KORSUVA™) a été approuvé par la FDA pour le traitement des patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) (positif Prurit modéré/sévère avec hémorr...
Heure du Canada 2022-01-24, RhoVac, une société pharmaceutique spécialisée dans l'immunologie des tumeurs, a annoncé que sa demande de brevet (n° 2710061) pour son vaccin peptidique anticancéreux RV001 sera autorisée par l'Office de la propriété intellectuelle du Canada (OPIC).Auparavant, l'entreprise a obtenu des brevets relatifs...