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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Description courte :

Ce composé est un dérivé de lysine protégé et fonctionnalisé, utilisé en synthèse peptidique et dans le développement de conjugués médicamenteux. Il comporte un groupe Fmoc pour la protection de l'extrémité N-terminale et une modification de la chaîne latérale par l'Eic(OtBu) (dérivé de l'acide eicosanoïque), l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et l'AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate). Ces composants permettent d'étudier les effets de lipidation, la chimie des espaceurs et la libération contrôlée du médicament. Il est largement étudié dans le cadre des stratégies de promédicaments, des lieurs pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) et des peptides interagissant avec les membranes.

 


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Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Application de recherche :
Ce composé est un dérivé de lysine protégé et fonctionnalisé, utilisé en synthèse peptidique et dans le développement de conjugués médicamenteux. Il comporte un groupe Fmoc pour la protection de l'extrémité N-terminale et une modification de la chaîne latérale par l'Eic(OtBu) (dérivé de l'acide eicosanoïque), l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et l'AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate). Ces composants permettent d'étudier les effets de lipidation, la chimie des espaceurs et la libération contrôlée du médicament. Il est largement étudié dans le cadre des stratégies de promédicaments, des lieurs pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) et des peptides interagissant avec les membranes.

Fonction:
Le Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH sert de motif de base pour la synthèse de peptides modifiés par des lipides ou de systèmes d'administration de médicaments. Le groupement Eic améliore la lipophilie et la liaison membranaire ; le γ-Glu confère une stabilité enzymatique et un potentiel de ciblage ; et l'AEEA agit comme un lieur hydrophile flexible. Ensemble, ils permettent la construction de peptides présentant une absorption cellulaire accrue, une demi-vie prolongée et des propriétés d'administration ciblée.


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