Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Application de recherche :
Ce composé est un dérivé de lysine modifié, utilisé en synthèse peptidique, notamment pour la construction de conjugués peptidiques ciblés ou multifonctionnels. Le groupe Fmoc permet une synthèse par étapes via la synthèse peptidique en phase solide Fmoc (SPPS). La chaîne latérale est modifiée par un dérivé d'acide stéarique (Ste), de l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et deux groupements AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate), conférant hydrophobicité, propriétés de charge et flexibilité d'espacement. Il est fréquemment étudié pour son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments, notamment les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides pénétrant dans les cellules.

Fonction:
Le Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH sert de motif structural pour le développement de peptides lipidés à longue chaîne ou de complexes médicament-liaison. L'acide stéarique renforce l'affinité membranaire, le γ-Glu améliore la stabilité et la résistance enzymatique, et les liaisons AEEA confèrent solubilité et flexibilité structurale. L'ensemble de ces propriétés fait de ce composé un outil précieux pour la conception de peptides destinés à améliorer la biodisponibilité, à libérer les substances de manière contrôlée et à cibler efficacement le système d'administration.