| CAS | 12629-01-5 | Formule moléculaire | C990H1529N263O299S7 |
| Poids moléculaire | 22124.12 | Apparence | Poudre lyophilisée blanche |
| Conditions de stockage | Résistance à la lumière, 2-8 degrés | Emballer | Ampoule |
| Pureté | ≥98% | Transport | Par avion ou par coursier |
Ingrédient actif :
Histidine, Poloxamer 188, Mannitol.
Nom chimique :
Somatotropine humaine recombinante ; Somatropine ; SoMatotropine (humaine) ; Hormone de croissance ; Hormone de croissance de poulet ; HGH de haute qualité n° CAS : 12629-01-5 ; HGH somatropine CAS12629-01-5 Hormone de croissance humaine ;
Autres ingrédients :
Eau pour injection, etc.
Fonction
Ce produit, issu d'une technologie de recombinaison génétique, est parfaitement identique à l'hormone de croissance hypophysaire humaine en termes de composition en acides aminés, de séquence et de structure protéique. En pédiatrie, l'administration d'hormone de croissance comme traitement de substitution peut favoriser significativement la croissance staturale chez l'enfant. Par ailleurs, l'hormone de croissance joue également un rôle important dans la reproduction, le traitement des brûlures et le rajeunissement. Son utilisation est largement répandue en pratique clinique.
Indications
1. Pour les enfants présentant un retard de croissance dû à une carence en hormone de croissance endogène ;
2. Pour les enfants de petite taille atteints du syndrome de Noonan ;
3. Il est utilisé pour les enfants de petite taille ou présentant un trouble de croissance dû à un manque du gène SHOX ;
4. Pour les enfants de petite taille atteints d’achondroplasie ;
5. Pour les adultes atteints du syndrome du grêle court recevant un soutien nutritionnel ;
6. Pour le traitement des brûlures graves ;
Précautions
1. Patients utilisés pour un diagnostic définitif sous la direction d'un médecin.
2. Les patients diabétiques peuvent nécessiter un ajustement de la dose de leurs médicaments antidiabétiques.
3. L’administration concomitante de corticostéroïdes inhibe l’effet stimulant de l’hormone de croissance. Par conséquent, chez les patients présentant un déficit en ACTH, la posologie des corticostéroïdes doit être adaptée afin d’éviter leur effet inhibiteur sur la production d’hormone de croissance.
4. Un petit nombre de patients peuvent développer une hypothyroïdie pendant le traitement par hormone de croissance. Cette hypothyroïdie doit être corrigée rapidement afin de ne pas nuire à l'efficacité de l'hormone de croissance. Par conséquent, les patients doivent faire contrôler régulièrement leur fonction thyroïdienne et recevoir une supplémentation en thyroxine si nécessaire.
5. Les patients atteints de maladies endocriniennes (y compris un déficit en hormone de croissance) peuvent présenter un glissement de l'épiphyse de la tête fémorale et doivent être attentifs à l'évaluation si une claudication survient pendant la période de traitement par hormone de croissance.
6. Parfois, l'hormone de croissance peut entraîner un état d'excès d'insuline ; il est donc nécessaire de prêter attention à savoir si le patient présente un phénomène d'intolérance au glucose.
7. Pendant le traitement, si la glycémie est supérieure à 10 mmol/L, un traitement par insuline est nécessaire. Si la glycémie ne peut être efficacement contrôlée avec plus de 150 UI/jour d'insuline, ce produit doit être arrêté.
8. L'hormone de croissance est injectée par voie sous-cutanée. Les zones d'injection possibles sont la région ombilicale, la partie supérieure des bras, la face externe des cuisses et les fesses. Il est important de varier fréquemment les sites d'injection afin de prévenir l'atrophie du tissu adipeux sous-cutané liée à des injections prolongées au même endroit. En cas d'injections répétées au même endroit, il convient de respecter un intervalle d'au moins 2 cm entre chaque point d'injection.
Tabou
1. Les traitements favorisant la croissance sont contre-indiqués une fois l'épiphyse complètement fermée.
2. Chez les patients gravement malades, comme ceux atteints d'une infection systémique sévère, il est désactivé pendant la période de choc aigu de l'organisme.
3. L’utilisation est interdite aux personnes connues pour être allergiques à l’hormone de croissance ou à ses agents protecteurs.
4. Contre-indiqué chez les patients présentant des tumeurs malignes actives. Toute affection maligne préexistante doit être inactive et son traitement terminé avant le début du traitement par hormone de croissance. Ce traitement doit être interrompu en cas de risque de récidive tumorale. Un déficit en hormone de croissance pouvant être un signe précoce de tumeur hypophysaire (ou d'autres tumeurs cérébrales rares), ces tumeurs doivent être exclues avant tout traitement. L'hormone de croissance est contre-indiquée chez tout patient présentant une progression ou une récidive d'une tumeur intracrânienne sous-jacente.
5. Il est contre-indiqué chez les patients suivants, en phase aiguë ou critique, présentant des complications : chirurgie à cœur ouvert, chirurgie abdominale ou polytraumatisme accidentel.
6. Invalidité en cas d'insuffisance respiratoire aiguë.
7. Les patients atteints de rétinopathie diabétique proliférative ou non proliférative sévère sont handicapés.