| Nom | Micafungine |
| Numéro CAS | 235114-32-6 |
| Formule moléculaire | C56H71N9O23S |
| Poids moléculaire | 1270,28 |
| Numéro EINECS | 1806241-263-5 |
Ce produit est destiné à la perfusion intraveineuse. La concentration plasmatique maximale est atteinte en fin de perfusion et la demi-vie d'élimination est de 13,9 heures. La concentration de micafungine est la plus élevée dans les poumons, le foie, la rate et les reins, mais elle est indétectable dans le liquide céphalo-rachidien. Après perfusion intraveineuse, elle est principalement métabolisée par le foie et éliminée dans les fèces et les urines.
La dose recommandée pour le traitement de la candidose œsophagienne est de 150 mg par jour, et celle recommandée pour la prévention des infections à Candida chez les patients ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques est de 50 mg par jour. Selon les données cliniques disponibles, la durée moyenne du traitement ou de la prévention de ces deux affections est respectivement de 15 et 19 jours. Le médicament est préparé et dilué dans du sérum physiologique ou une solution de glucose à 5 %. L'intervalle entre l'administration et la prise doit être d'au moins une heure afin d'éviter tout risque d'effets indésirables.
La concentration plasmatique maximale de nifédipine peut augmenter de 42 %. Si nécessaire, il convient d'envisager une réduction de la posologie ou l'arrêt du traitement. L'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques du sirolimus, médicament antirejet, a augmenté de 21 %. Une réduction de la posologie du sirolimus doit donc être envisagée. Antifongiques, pharmacologie clinique, utilisation, effets indésirables, etc. de la micafungine
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