Micafungin pour antifongique et antiviral
Détail du produit
| Nom | Micafungin |
| Numéro CAS | 235114-32-6 |
| Formule moléculaire | C56H71N9O23 |
| Poids moléculaire | 1270.28 |
| Numéro Einecs | 1806241-263-5 |
Pharmacologie clinique
Ce produit est pour une perfusion intraveineuse. La concentration plasmatique atteint le maximum à la fin de la perfusion, et la demi-vie d'élimination est de 13,9 heures. La concentration de micafungin dans les poumons, le foie, la rate et les tissus rénaux est le plus élevé, mais il n'est pas détecté dans le liquide céphalorachidien. Après une perfusion intraveineuse, il est principalement métabolisé dans le foie et excrété dans les excréments et l'urine.
Fonction
La dose recommandée pour le traitement de la candidose œsophagienne est de 150 mg par jour, et la dose recommandée pour la prévention de l'infection à Candida chez les patients transplantés de cellules souches hématopoïétiques est de 50 mg par jour. Selon les données cliniques disponibles, le cours moyen du traitement ou de la prévention des deux maladies ci-dessus est respectivement de 15 jours et 19 jours. Le médicament est préparé et dilué avec une solution saline normale ou une injection de dextrose à 5%. Le temps d'administration doit être d'au moins 1 heure, sinon il est facile de produire des réactions indésirables.
Interactions de médicaments
La concentration plasmatique maximale de nifédipine peut être augmentée de 42% et, si nécessaire, envisager de réduire la dose de nifédipine ou d'arrêter le médicament. La zone sous la courbe de concentration plasmatique du médicament de rejet anti-organe Sirolimus a augmenté de 21%, et une réduction de dose du sirolimus doit être considérée comme appropriée. Médicaments antifongiques, pharmacologie clinique, utilisation, réactions indésirables, etc.
FAQ
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