Ces dernières années, le traitement de l'obésité et du diabète de type 2 a connu des progrès révolutionnaires. Après les agonistes du récepteur du GLP-1 (par exemple, le sémaglutide) et les agonistes doubles (par exemple, le tirzépatide),Rétatrutide(LY3437943), untriple agoniste(récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon) a démontré une efficacité sans précédent. Avec des résultats remarquables en termes de perte de poids et d'amélioration métabolique, il est considéré comme une thérapie potentiellement révolutionnaire pour les maladies métaboliques.
Mécanisme d'action
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Activation du récepteur GLP-1:Améliore la sécrétion d'insuline, supprime l'appétit, retarde la vidange gastrique.
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Activation du récepteur GIP:Augmente les effets hypoglycémiants du GLP-1, améliore la sensibilité à l’insuline.
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Activation du récepteur du glucagon:Favorise la dépense énergétique et le métabolisme des graisses.
La synergie de ces trois récepteurs permet au Retatrutide de surpasser les médicaments existants tant en termes de perte de poids que de contrôle glycémique.
Données d'essais cliniques (phase II)
Dans unEssai de phase II avec 338 patients en surpoids/obèsesLe rétatrutide a montré des résultats très prometteurs.
Tableau : Comparaison du rétatrutide et du placebo
| Dose (mg/semaine) | Réduction moyenne du poids (%) | Réduction de l'HbA1c (%) | Effets indésirables courants |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Nausées, vomissements légers |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Nausées, perte d'appétit |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Inconfort gastro-intestinal, diarrhée légère |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Nausées, perte d'appétit, constipation |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Aucun changement significatif |
Visualisation des données (comparaison de la réduction de poids)
Le graphique à barres suivant illustre laréduction de poids moyenneentre différentes doses de Retatrutide par rapport au placebo :
Date de publication : 16 septembre 2025