Ces dernières années, le traitement de l'obésité et du diabète de type 2 a connu des progrès révolutionnaires. Après les agonistes des récepteurs du GLP-1 (par exemple, le sémaglutide) et les agonistes doubles (par exemple, la tirzépatide),Rétatrutide(LY3437943), untriple agonisteCe traitement (agissant sur les récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon) a démontré une efficacité sans précédent. Grâce à des résultats remarquables en matière de perte de poids et d'amélioration du métabolisme, il est considéré comme une thérapie potentiellement révolutionnaire pour les maladies métaboliques.
Mécanisme d'action
-
Activation du récepteur GLP-1Augmente la sécrétion d'insuline, diminue l'appétit, retarde la vidange gastrique.
-
Activation du récepteur GIP: Renforce les effets hypoglycémiants du GLP-1, améliore la sensibilité à l'insuline.
-
Activation du récepteur du glucagonFavorise la dépense énergétique et le métabolisme des graisses.
La synergie de ces trois récepteurs permet au Retatrutide de surpasser les médicaments existants en matière de perte de poids et de contrôle glycémique.
Données des essais cliniques (phase II)
Dans unEssai de phase II mené auprès de 338 patients en surpoids ou obèsesLe rétatrutide a démontré des résultats très prometteurs.
Tableau : Comparaison du rétatrutide et du placebo
| Dose (mg/semaine) | Réduction moyenne du poids (%) | Réduction de l'HbA1c (%) | Événements indésirables courants |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Nausées, vomissements légers |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Nausées, perte d'appétit |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | inconfort gastro-intestinal, diarrhée légère |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Nausées, perte d'appétit, constipation |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Aucun changement significatif |
Visualisation des données (Comparaison de la réduction de poids)
Le graphique à barres suivant illustre leperte de poids moyennepour différentes doses de Retatrutide comparées au placebo :
Date de publication : 16 septembre 2025