Actualités - Qu'est-ce que le BPC-157 ?

Nom et prénom:Composé de protection corporelle-157, unpentadécapeptide (peptide de 15 acides aminés)Initialement isolé du suc gastrique humain.
Séquence d'acides aminés :Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, poids moléculaire ≈ 1419,55 Da.
Comparé à de nombreux autres peptides, le BPC-157 est relativement stable dans l'eau et le suc gastrique, ce qui rend l'administration orale ou gastrique plus facile.

Mécanismes d'action

Récupération angiogénique / circulatoire
- AugmenteVEGFR-2expression, favorisant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.
- Active leVoie Src–Cavéoline-1–eNOS, entraînant la libération d'oxyde nitrique (NO), une vasodilatation et une amélioration de la fonction vasculaire.
Anti-inflammatoire et antioxydant
- Régule à la baisse les cytokines pro-inflammatoires telles queIL-6etTNF-α.
- Réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), protégeant ainsi les cellules du stress oxydatif.
Réparation des tissus
- Favorise la récupération structurelle et fonctionnelle dans les modèles de lésions tendineuses, ligamentaires et musculaires.
- Assure une neuroprotection dans les modèles de lésions du système nerveux central (compression de la moelle épinière, ischémie-reperfusion cérébrale), réduisant la mort neuronale et améliorant la récupération motrice/sensorielle.
Régulation du tonus vasculaire
- Des études vasculaires ex vivo montrent que le BPC-157 induit une vasorelaxation, dépendante de l'intégrité de l'endothélium et des voies NO.

Type d'expérience	Modèle / Intervention	Dose / Administration	Contrôle	Principaux résultats	Données comparatives
Vasodilatation (aorte de rat, ex vivo)	anneaux aortiques précontractés à la phényléphrine	BPC-157 jusqu'à100 μg/ml	Pas de BPC-157	Vasorelaxation ~37,6 ± 5,7%	Réduit à10,0 ± 5,1 % / 12,3 ± 2,3 %avec un inhibiteur de NOS (L-NAME) ou un piégeur de NO (Hb)
Test sur les cellules endothéliales (HUVEC)	Culture HUVEC	1 μg/ml	témoin non traité	↑ Aucune production (1,35 fois); ↑ migration cellulaire	Migration abolie avec l'Hb
Modèle d'ischémie des membres (rat)	ischémie des membres postérieurs	10 μg/kg/jour (ip)	Aucun traitement	Récupération plus rapide du flux sanguin, ↑ angiogenèse	Traitement > Contrôle
Compression de la moelle épinière (rat)	Compression de la moelle épinière sacro-coccygienne	Injection intrapéritonéale unique 10 min après la blessure	Groupe non traité	Récupération neurologique et structurelle significative	Le groupe témoin est resté paraplégique
Modèle d'hépatotoxicité (CCl₄ / alcool)	Lésion hépatique d'origine chimique	1 µg ou 10 ng/kg (ip / oral)	Non traité	↓ AST/ALT, nécrose réduite	Le groupe témoin a présenté des lésions hépatiques graves.
études de toxicité	Souris, lapins, chiens	Doses multiples / voies d'administration	Contrôles par placebo	Aucune toxicité significative, aucune DL₅₀ observée	Bien toléré même à fortes doses

Série de casInjection intra-articulaire de BPC-157 chez 12 patients souffrant de douleurs au genou : 11 ont rapporté un soulagement significatif de la douleur. Limites : absence de groupe témoin, absence d’insu, résultats subjectifs.
essai cliniqueUne étude de phase I sur la sécurité et la pharmacocinétique (NCT02637284) a été menée auprès de 42 volontaires sains, mais les résultats n'ont pas été publiés.

Actuellement,aucun essai contrôlé randomisé (ECR) de haute qualitésont disponibles pour confirmer l'efficacité et l'innocuité cliniques.

angiogenèseBénéfique pour la cicatrisation, mais pourrait théoriquement favoriser la vascularisation tumorale, accélérant ainsi la croissance ou la métastase chez les patients atteints de cancer.
Posologie et administration: Efficace chez les animaux à de très faibles doses (ng–µg/kg), mais la dose et la voie optimales chez l’homme restent indéfinies.
Utilisation à long terme: Aucune donnée exhaustive sur la toxicité à long terme ; la plupart des études sont à court terme.
Statut réglementaire: Non approuvé comme médicament dans la plupart des pays ; classé comme unsubstance interditepar l'AMA (Agence mondiale antidopage).

Comparaison	Points forts	Limites
Animal contre humain	Effets bénéfiques constants chez les animaux (réparation des tendons, des nerfs et du foie, angiogenèse)	Les données humaines sont minimes, non contrôlées et ne comportent pas de suivi à long terme.
Gamme de doses	Efficace à de très faibles doses chez les animaux (ng–µg/kg ; µg/ml in vitro)	Dose humaine sûre et efficace inconnue
Début de l'action	L'administration précoce après la blessure (par exemple, 10 minutes après une lésion médullaire) permet une récupération rapide.	La faisabilité clinique d'un tel calendrier n'est pas claire.
Toxicité	Aucune dose létale ni aucun effet indésirable grave n'ont été observés chez plusieurs espèces animales.	La toxicité à long terme, la cancérogénicité et l'innocuité pour la reproduction restent à évaluer.

Le BPC-157 présente de puissants effets régénérateurs et protecteurs dans des modèles animaux et cellulaires.: angiogenèse, anti-inflammation, réparation tissulaire, neuroprotection et hépatoprotection.
Les preuves humaines sont extrêmement limitées., sans données d'essais cliniques robustes disponibles.
Plus loinessais contrôlés randomisés bien conçusdes études sont nécessaires pour établir l'efficacité, l'innocuité, la posologie optimale et les voies d'administration chez l'homme.

Date de publication : 23 septembre 2025