Ingrédients pharmaceutiques
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Inclisiran sodium
L'inclisiran sodique (principe actif) est principalement étudié dans le domaine de l'interférence ARN (ARNi) et des thérapies cardiovasculaires. En tant qu'ARNsi double brin ciblant le gène PCSK9, il est utilisé dans la recherche préclinique et clinique pour évaluer des stratégies de silençage génique à action prolongée visant à réduire le LDL-C (cholestérol LDL). Il sert également de composé modèle pour l'étude des systèmes d'administration d'ARNsi, de leur stabilité et des thérapies ARN ciblant le foie.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
Le Fmoc-Gly-Gly-OH est un dipeptide utilisé comme unité de base en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Il comporte deux résidus de glycine et une extrémité N-terminale protégée par Fmoc, permettant un allongement contrôlé de la chaîne peptidique. Du fait de la petite taille et de la flexibilité de la glycine, ce dipeptide est fréquemment étudié dans le contexte de la dynamique du squelette peptidique, de la conception de connecteurs et de la modélisation structurale des peptides et des protéines.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Le Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH est un dipeptide couramment utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que le groupe tBu (tert-butyle) protège la chaîne latérale hydroxyle de la thréonine. Ce dipeptide protégé est étudié pour son rôle dans l'élongation efficace des peptides, la réduction de la racémisation et la modélisation de motifs de séquence spécifiques dans les études de structure et d'interaction protéiques.
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AEEA-AEEA
L'AEEA-AEEA est un espaceur hydrophile et flexible couramment utilisé dans la recherche sur la conjugaison de peptides et de médicaments. Composé de deux unités à base d'éthylène glycol, il est particulièrement utile pour étudier l'influence de la longueur et de la flexibilité du lieur sur les interactions moléculaires, la solubilité et l'activité biologique. Les chercheurs utilisent fréquemment les unités AEEA pour évaluer l'influence des espaceurs sur les performances des conjugués anticorps-médicament (ADC), des conjugués peptide-médicament et d'autres bioconjugués.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine protégé et fonctionnalisé, utilisé en synthèse peptidique et dans le développement de conjugués médicamenteux. Il comporte un groupe Fmoc pour la protection de l'extrémité N-terminale et une modification de la chaîne latérale par l'Eic(OtBu) (dérivé de l'acide eicosanoïque), l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et l'AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate). Ces composants permettent d'étudier les effets de lipidation, la chimie des espaceurs et la libération contrôlée du médicament. Il est largement étudié dans le cadre des stratégies de promédicaments, des lieurs pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) et des peptides interagissant avec les membranes.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine modifié, utilisé en synthèse peptidique, notamment pour la construction de conjugués peptidiques ciblés ou multifonctionnels. Le groupe Fmoc permet une synthèse par étapes via la synthèse peptidique en phase solide Fmoc (SPPS). La chaîne latérale est modifiée par un dérivé d'acide stéarique (Ste), de l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et deux groupements AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate), conférant hydrophobicité, propriétés de charge et flexibilité d'espacement. Il est fréquemment étudié pour son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments, notamment les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides pénétrant dans les cellules.
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHCe tétrapeptide protégé est utilisé en synthèse peptidique et pour les études structurales. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que les groupes Trt (trityle) protègent les chaînes latérales de l'histidine et de la glutamine afin de prévenir les réactions indésirables. La présence d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) favorise les conformations hélicoïdales et améliore la stabilité du peptide. Ce peptide est précieux pour étudier le repliement et la stabilité des peptides, et sert également de structure de base pour la conception de peptides biologiquement actifs.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHIl s'agit d'un tétrapeptide protégé couramment utilisé en synthèse peptidique. Les groupes Boc (tert-butyloxycarbonyle) et tBu (tert-butyle) protègent le peptide contre les réactions secondaires lors de son assemblage. L'incorporation d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) favorise la formation de structures hélicoïdales et améliore la stabilité du peptide. Cette séquence peptidique est étudiée pour son potentiel en analyse conformationnelle, en repliement peptidique et comme élément de base pour le développement de peptides bioactifs à stabilité et spécificité accrues.
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Fmoc-Ile-Aib-OH
Le Fmoc-Ile-Aib-OH est un dipeptide utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Il associe l'isoleucine protégée par Fmoc à l'Aib (acide α-aminoisobutyrique), un acide aminé non naturel qui améliore la stabilité de l'hélice et la résistance aux protéases.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Le Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH est un bloc de construction d'acide aminé fonctionnalisé, conçu pour le ciblage thérapeutique et la bioconjugaison. Il comporte un groupement Eic (eicosanoïde) pour l'interaction avec les lipides, un résidu γ-Glu pour le ciblage et des espaceurs AEEA pour la flexibilité.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Le Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH est un dipeptide protégé, utilisé en synthèse peptidique, qui associe une tyrosine protégée par un groupe Boc et l'Aib (acide α-aminoisobutyrique). Le résidu Aib favorise la formation d'hélices et la résistance aux protéases.
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Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Le Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH est un fragment tétrapeptidique protégé utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et dans le développement de médicaments peptidiques. Il comprend des groupes protecteurs pour la synthèse orthogonale et présente une séquence utile pour la conception de peptides bioactifs et structuraux.