Ingrédients pharmaceutiques
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Inclisiran sodique
L'ingrédient pharmaceutique actif (IPA) inclisiran sodique est principalement étudié dans le domaine de l'interférence ARN (ARNi) et des thérapies cardiovasculaires. En tant qu'ARNsi double brin ciblant le gène PCSK9, il est utilisé en recherche préclinique et clinique pour évaluer des stratégies de silençage génique à action prolongée visant à réduire le taux de LDL-C (cholestérol à lipoprotéines de basse densité). Il sert également de modèle pour l'étude des systèmes de délivrance d'ARNsi, de leur stabilité et des thérapies à base d'ARN ciblant le foie.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH est un dipeptide utilisé comme élément de base de la synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Il comporte deux résidus de glycine et une extrémité N-terminale protégée par Fmoc, permettant un allongement contrôlé de la chaîne peptidique. En raison de sa petite taille et de sa flexibilité, ce dipeptide est souvent étudié dans le contexte de la dynamique du squelette peptidique, de la conception de lieurs et de la modélisation structurale des peptides et des protéines.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Le Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH est un dipeptide couramment utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que le groupe tBu (tert-butyle) protège la chaîne latérale hydroxyle de la thréonine. Ce dipeptide protégé est étudié pour son rôle dans l'élongation efficace des peptides, la réduction de la racémisation et la modélisation de motifs de séquence spécifiques dans les études de structure et d'interaction des protéines.
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AEEA-AEEA
L'AEEA-AEEA est un espaceur hydrophile et flexible, couramment utilisé dans la recherche sur la conjugaison de peptides et de médicaments. Composé de deux unités à base d'éthylène glycol, il est utile pour étudier les effets de la longueur et de la flexibilité du lieur sur les interactions moléculaires, la solubilité et l'activité biologique. Les chercheurs utilisent souvent les unités AEEA pour évaluer l'influence des espaceurs sur la performance des conjugués anticorps-médicament (CAM), des conjugués peptide-médicament et d'autres bioconjugués.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine protégé et fonctionnalisé, utilisé dans la synthèse peptidique et le développement de conjugués médicamenteux. Il présente un groupe Fmoc pour la protection N-terminale et une modification de la chaîne latérale avec Eic(OtBu) (dérivé de l'acide eicosanoïque), l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et l'AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate). Ces composants sont conçus pour étudier les effets de la lipidation, la chimie des espaceurs et la libération contrôlée de médicaments. Il fait l'objet de nombreuses recherches dans le cadre des stratégies de promédicaments, des lieurs ADC et des peptides interagissant avec la membrane.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine modifié utilisé en synthèse peptidique, notamment pour la construction de conjugués peptidiques ciblés ou multifonctionnels. Le groupement Fmoc permet une synthèse par étapes via la synthèse peptidique en phase solide Fmoc (SPPS). La chaîne latérale est modifiée par un dérivé d'acide stéarique (Ste), de l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et deux lieurs AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate), qui lui confèrent hydrophobicité, propriétés de charge et flexibilité d'espacement. Il est fréquemment étudié pour son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments, notamment les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides pénétrant les cellules.
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHC'est un tétrapeptide protégé utilisé en synthèse peptidique et en études structurales. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que les groupes Trt (trityle) protègent les chaînes latérales de l'histidine et de la glutamine afin d'éviter les réactions indésirables. La présence d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) favorise les conformations hélicoïdales et améliore la stabilité du peptide. Ce peptide est précieux pour étudier le repliement et la stabilité des peptides, et sert de support à la conception de peptides biologiquement actifs.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHest un tétrapeptide protégé couramment utilisé en recherche sur la synthèse peptidique. Les groupes Boc (tert-butyloxycarbonyle) et tBu (tert-butyle) servent de groupes protecteurs pour prévenir les réactions secondaires lors de l'assemblage de la chaîne peptidique. L'inclusion d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) contribue à induire des structures hélicoïdales et à accroître la stabilité peptidique. Cette séquence peptidique est étudiée pour son potentiel en analyse conformationnelle, son repliement peptidique et comme élément constitutif du développement de peptides bioactifs présentant une stabilité et une spécificité accrues.
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Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH est un dipeptide utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Il associe l'isoleucine protégée par Fmoc à l'Aib (acide α-aminoisobutyrique), un acide aminé non naturel qui améliore la stabilité de l'hélice et la résistance aux protéases.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH est un acide aminé fonctionnalisé conçu pour l'administration ciblée de médicaments et la bioconjugaison. Il comprend une fraction Eic (eicosanoïde) pour l'interaction lipidique, une fraction γ-Glu pour le ciblage et des espaceurs AEEA pour la flexibilité.
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Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH est un dipeptide protégé utilisé en synthèse peptidique. Il associe la tyrosine protégée par Boc et l'Aib (acide α-aminoisobutyrique). Le résidu Aib améliore la formation d'hélices et la résistance aux protéases.
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Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH est un fragment tétrapeptidique protégé utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS) et en développement de médicaments peptidiques. Il comprend des groupes protecteurs pour la synthèse orthogonale et présente une séquence utile pour la conception de peptides bioactifs et structuraux.