Poudre peptidique lyophilisée de tirzépatide à 99 % de pureté TR 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg par flacon pour la glycémie et le diabète

Le tirzépatide est un nouvel agoniste des récepteurs du polypeptide insulinotrope glucose-dépendant/peptide analogue au glucagon 1 (GLP-1), approuvé aux États-Unis en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il est également étudié pour son utilisation dans la gestion chronique du poids, la prévention des événements cardiovasculaires majeurs et la prise en charge d'autres pathologies, notamment l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée, l'obésité et la stéatohépatite non alcoolique non cirrhotique. Le programme d'essai clinique de phase III SURPASS 1-5 visait à évaluer l'efficacité et la tolérance du tirzépatide (5, 10 et 15 mg) injecté une fois par semaine par voie sous-cutanée, en monothérapie ou en association, chez un large éventail de personnes atteintes de diabète de type 2. L'utilisation du tirzépatide dans les études cliniques a été associée à des réductions marquées de l'hémoglobine glyquée (-1,87 à -2,59 %, -20 à -28 mmol/mol) et du poids corporel (-6,2 à -12,9 kg), ainsi qu'à des réductions de paramètres généralement associés à un risque cardiométabolique accru, tels que la pression artérielle, l'adiposité viscérale et les triglycérides circulants. Le tirzépatide a été bien toléré, avec un faible risque d'hypoglycémie lorsqu'il était utilisé sans insuline ni sécrétagogues de l'insuline, et a montré un profil de sécurité globalement similaire à celui des agonistes des récepteurs du GLP-1. Par conséquent, les données issues de ces essais cliniques suggèrent que le tirzépatide offre une nouvelle opportunité de réduire efficacement l'hémoglobine glyquée et le poids corporel chez les adultes atteints de diabète de type 2.