Produits
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Peptides de haute pureté Retatrutide 10 mg pour la perte de poids et le diabète
Pureté : >99 %
État : Poudre lyophilisée
Aspect : Poudre blanche
Spécifications : 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg
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Rétatrutide
Le rétaglutide est un nouvel inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4), un médicament hypoglycémiant qui empêche la dégradation du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulino-libérateur glucose-dépendant (GIP) par l'enzyme DPP-4 dans l'intestin et le sang, prolongeant ainsi leur activité. Il stimule la sécrétion d'insuline par les cellules β du pancréas sans modifier le taux basal d'insuline à jeun, tout en réduisant la sécrétion de glucagon par les cellules α du pancréas, ce qui permet un meilleur contrôle de la glycémie postprandiale. Son efficacité hypoglycémiante, sa tolérance et l'observance thérapeutique sont satisfaisantes.
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Inclisiran sodium
L'inclisiran sodique (principe actif) est principalement étudié dans le domaine de l'interférence ARN (ARNi) et des thérapies cardiovasculaires. En tant qu'ARNsi double brin ciblant le gène PCSK9, il est utilisé dans la recherche préclinique et clinique pour évaluer des stratégies de silençage génique à action prolongée visant à réduire le LDL-C (cholestérol LDL). Il sert également de composé modèle pour l'étude des systèmes d'administration d'ARNsi, de leur stabilité et des thérapies ARN ciblant le foie.
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Fmoc-Gly-Gly-OH
Le Fmoc-Gly-Gly-OH est un dipeptide utilisé comme unité de base en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Il comporte deux résidus de glycine et une extrémité N-terminale protégée par Fmoc, permettant un allongement contrôlé de la chaîne peptidique. Du fait de la petite taille et de la flexibilité de la glycine, ce dipeptide est fréquemment étudié dans le contexte de la dynamique du squelette peptidique, de la conception de connecteurs et de la modélisation structurale des peptides et des protéines.
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Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Le Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH est un dipeptide couramment utilisé en synthèse peptidique en phase solide (SPPS). Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que le groupe tBu (tert-butyle) protège la chaîne latérale hydroxyle de la thréonine. Ce dipeptide protégé est étudié pour son rôle dans l'élongation efficace des peptides, la réduction de la racémisation et la modélisation de motifs de séquence spécifiques dans les études de structure et d'interaction protéiques.
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AEEA-AEEA
L'AEEA-AEEA est un espaceur hydrophile et flexible couramment utilisé dans la recherche sur la conjugaison de peptides et de médicaments. Composé de deux unités à base d'éthylène glycol, il est particulièrement utile pour étudier l'influence de la longueur et de la flexibilité du lieur sur les interactions moléculaires, la solubilité et l'activité biologique. Les chercheurs utilisent fréquemment les unités AEEA pour évaluer l'influence des espaceurs sur les performances des conjugués anticorps-médicament (ADC), des conjugués peptide-médicament et d'autres bioconjugués.
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![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine protégé et fonctionnalisé, utilisé en synthèse peptidique et dans le développement de conjugués médicamenteux. Il comporte un groupe Fmoc pour la protection de l'extrémité N-terminale et une modification de la chaîne latérale par l'Eic(OtBu) (dérivé de l'acide eicosanoïque), l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et l'AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate). Ces composants permettent d'étudier les effets de lipidation, la chimie des espaceurs et la libération contrôlée du médicament. Il est largement étudié dans le cadre des stratégies de promédicaments, des lieurs pour les conjugués anticorps-médicament (ADC) et des peptides interagissant avec les membranes.
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![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ce composé est un dérivé de lysine modifié, utilisé en synthèse peptidique, notamment pour la construction de conjugués peptidiques ciblés ou multifonctionnels. Le groupe Fmoc permet une synthèse par étapes via la synthèse peptidique en phase solide Fmoc (SPPS). La chaîne latérale est modifiée par un dérivé d'acide stéarique (Ste), de l'acide γ-glutamique (γ-Glu) et deux groupements AEEA (aminoéthoxyéthoxyacétate), conférant hydrophobicité, propriétés de charge et flexibilité d'espacement. Il est fréquemment étudié pour son rôle dans les systèmes d'administration de médicaments, notamment les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les peptides pénétrant dans les cellules.
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Liraglutide, antidiabétique pour le contrôle de la glycémie, CAS n° 204656-20-2
Ingrédient actif :Liraglutide (analogue du peptide-1 de type glucagon humain (GLP-1) produit par la levure grâce à la technologie de recombinaison génétique).
Nom chimique :Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadécanoyl)))-GLP-1[7-37]
Autres ingrédients :Phosphate disodique dihydraté, propylène glycol, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium (uniquement comme correcteurs de pH), phénol et eau pour injection.
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L'acétate de leuproreline régule la sécrétion des hormones gonadiques
Nom : Leuprorelin
Numéro CAS : 53714-56-0
Formule moléculaire : C59H84N16O12
Masse moléculaire : 1209,4
Numéro EINECS : 633-395-9
Rotation spécifique : D25 -31,7° (c = 1 dans 1 % d'acide acétique)
Densité : 1,44 ± 0,1 g/cm3 (prévue)
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Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHCe tétrapeptide protégé est utilisé en synthèse peptidique et pour les études structurales. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'extrémité N-terminale, tandis que les groupes Trt (trityle) protègent les chaînes latérales de l'histidine et de la glutamine afin de prévenir les réactions indésirables. La présence d'Aib (acide α-aminoisobutyrique) favorise les conformations hélicoïdales et améliore la stabilité du peptide. Ce peptide est précieux pour étudier le repliement et la stabilité des peptides, et sert également de structure de base pour la conception de peptides biologiquement actifs.
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BPC-157
Le principe actif BPC-157 utilise un procédé de synthèse en phase solide (SPPS) :
Pureté élevée : ≥99 % (détection par HPLC)
Faibles résidus d'impuretés, sans endotoxines, sans pollution aux métaux lourds
Stabilité des lots, forte répétabilité, supporte l'utilisation au niveau d'injection
Assurer un approvisionnement en grammes et en kilogrammes pour répondre aux besoins des différentes étapes, de la R&D à l'industrialisation.