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1- (4-méthoxyphényl) méthanamine

Brève description:

Il peut être utilisé pour la synthèse des intermédiaires pharmaceutiques. Il est légèrement nocif pour l'eau. Ne laissez pas les quantités non diluées ou de grandes quantités de produits entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les eaux usées. Sans l'autorisation du gouvernement, ne déchargez pas les matériaux dans l'environnement environnant pour éviter les oxydes, les acides. , Air, contact de dioxyde de carbone, garder le récipient scellé, le mettre dans un extracteur serré et stocker dans un endroit frais et sec.


Détail du produit

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Détail du produit

Casno 2393-23-9 Délai de livraison dans les 10 jours
Moléculaire C8H11NO Capacité de production 1 tonne métrique / jour
Apparence Liquide clair et incolore à légèrement jaune Pureté 99% min
Application Intermédiaires pharmaceutiques Stockage Température ambiante, sombre, scellé
Limiter 1 kilogramme Transport Air, mer, Express.
Densité 1,05 g / mlat25 ° C (lit.) Point d'ébullition 236-237 ° C (lit.)
Faire fondre Ponit -10 ° C Indice de réfraction N20 / D1.546 (lit.)
Point d'éclair: > 230 ° F Solubilité Très soluble dans l'eau
Nom P-anisylamine ou (4-méthoxyphényl) méthanamine    

Synonymes

LaboteSt-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminométhyl-anisole; 4-méthoxybenzylamine; Chlorhydrate de P-méthoxybenzylamine173.64; 4-méthoxybenzylamine, 98 +%; pour la sparfloxacine; Chlorhydrate de p-méthoxybenzylamine

Application

Il peut être utilisé pour la synthèse des intermédiaires pharmaceutiques. Il est légèrement nocif pour l'eau. Ne laissez pas les quantités non diluées ou de grandes quantités de produits entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les eaux usées. Sans l'autorisation du gouvernement, ne déchargez pas les matériaux dans l'environnement environnant pour éviter les oxydes, les acides. , Air, contact de dioxyde de carbone, garder le récipient scellé, le mettre dans un extracteur serré et stocker dans un endroit frais et sec.

Laboratoire QC

Un laboratoire QC individuel se dresse dans le site où un test chimique, un test physique, un test microbien, une étude de stabilité, un test d'instruments tels que IR, UV, HPLC, GC sont effectués pour les matières premières et les produits finis. L'ensemble de la zone est contrôlé par l'accès et bien entretenu avec des instruments analytiques suffisants à des fins de test prévues. Tous les instruments sont bien étiquetés et calibrés de manière appropriée.

QA

QA est responsable d'évaluer et de classer l'écart en niveau majeur, niveau général et niveau mineur. Pour tous les niveaux d'écarts, l'enquête pour identifier la cause profonde ou la cause potentielle est nécessaire. L'enquête doit être terminée dans les 7 jours ouvrables. L'évaluation de l'impact du produit ainsi que le plan CAPA sont également requises après la fin de l'enquête complète et de la cause profonde. L'écart est fermé lorsque le capa est implémenté. Tout l'écart de niveau doit être approuvé par le gestionnaire d'AQ. Après la mise en œuvre, l'efficacité de la CAPA est confirmée en fonction du plan.

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