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1-(4-MÉTHOXYPHÉNYL)MÉTHANAMINE

Description courte :

Ce produit peut être utilisé pour la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques. Il est légèrement nocif pour l'eau. Ne pas laisser le produit non dilué ou en grande quantité entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les réseaux d'égouts. Sans autorisation, ne pas rejeter de produit dans l'environnement. Éviter tout contact avec les oxydes, les acides, l'air et le dioxyde de carbone. Conserver le récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais et sec, sous vide.


Détails du produit

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Détails du produit

Numéro de compte 2393-23-9 Délai de livraison dans les 10 jours
Moléculaire C8H11NO Capacité de production 1 tonne métrique/jour
Apparence liquide clair, incolore à légèrement jaune Pureté 99%min
Application intermédiaires pharmaceutiques Stockage À température ambiante, à l'abri de la lumière, sous vide
LimitNum 1 kilogramme Transport Par avion, par mer, par express.
Densité 1,05 g/mLat25°C (litt.) point d'ébullition 236-237°C (littérature)
Point de fusion -10°C Indice de réfraction n20/D1.546(litt.)
Point d'éclair: >230°F Solubilité Très soluble dans l'eau
Nom p-anisylamine ou (4-méthoxyphényl)méthanamine    

Synonymes

LABOTEST-BB LTBB000703 ; AKOS BBS-00003589 ; 4-AMINOMÉTHYLANISOLE ; 4-MÉTHOXYLBENZYLAMINE ; Chlorhydrate de p-méthoxybenzylamine 173,64 ; 4-Méthoxybenzylamine, 98 % et plus ; pour la sparfloxacine ; CHLORHYDRATE DE P-MÉTHOXYLBENZYLAMINE

Application

Ce produit peut être utilisé pour la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques. Il est légèrement nocif pour l'eau. Ne pas laisser le produit non dilué ou en grande quantité entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les réseaux d'égouts. Sans autorisation, ne pas rejeter de produit dans l'environnement. Éviter tout contact avec les oxydes, les acides, l'air et le dioxyde de carbone. Conserver le récipient hermétiquement fermé, dans un endroit frais et sec, sous vide.

Laboratoire de contrôle qualité

Un laboratoire de contrôle qualité individuel est présent sur le site. Il réalise des analyses chimiques, physiques et microbiologiques, des études de stabilité, ainsi que des tests instrumentaux (IR, UV, HPLC, GC) sur les matières premières et les produits finis. L'accès à l'ensemble de la zone est contrôlé et le laboratoire est parfaitement entretenu. Il est équipé du matériel analytique nécessaire aux analyses prévues. Tous les instruments sont clairement étiquetés et correctement étalonnés.

QA

L'assurance qualité (AQ) est responsable de l'évaluation et de la catégorisation des écarts en majeurs, moyens et mineurs. Pour tous les niveaux d'écart, une investigation visant à identifier la cause racine ou la cause potentielle est nécessaire. Cette investigation doit être menée à bien dans un délai de 7 jours ouvrables. Une analyse d'impact produit, accompagnée d'un plan d'actions correctives et préventives (CAPA), est également requise une fois l'investigation terminée et la cause racine identifiée. L'écart est considéré comme résolu lorsque le plan CAPA est mis en œuvre. Tous les écarts, quel que soit leur niveau, doivent être approuvés par le responsable AQ. Après leur mise en œuvre, l'efficacité du plan CAPA est vérifiée conformément au plan établi.

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