1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Détail du produit
| N ° CAS | 2393-23-9 | Heure de livraison | dans les 10 jours |
| Moléculaire | C8H11NO | Capacité de production | 1 tonne métrique/jour |
| Apparence | Liquide clair, incolore à légèrement jaune | Pureté | 99 % min |
| Application | Intermédiaires pharmaceutiques | Stockage | Température ambiante, sombre, scellé |
| LimitNum | 1 Kilogramme | Le transport | Aérien, maritime, express. |
| Densité | 1.05g/mLat25°C(lit.) | Point d'ébullition | 236-237 °C (allumé) |
| Ponit fondant | -10°C | Indice de réfraction | n20/D1.546(allumé) |
| Point de rupture: | >230 °F | Solubilité | Très soluble dans l'eau |
| Nom | p-anisylamine ou (4-méthoxyphényl)méthanamine |
Synonymes
LABOTEST-BB LTBB000703 ;AKOS BBS-00003589 ;4-AMINOMETHYL-ANISOLE;4-METHOXYBENZYLAMINE;Chlorhydrate de P-méthoxybenzylamine173,64 ;4-méthoxybenzylamine, 98+ % ;pour la sparfloxacine ;CHLORHYDRATE DE P-MÉTHOXYBENZYLAMINE
Application
Il peut être utilisé pour la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques.Il est légèrement nocif pour l'eau.Ne pas laisser le produit non dilué ou en grande quantité entrer en contact avec les eaux souterraines, les cours d'eau ou les systèmes d'égouts.Sans autorisation gouvernementale, ne pas rejeter de matériaux dans le milieu environnant pour éviter les oxydes, les acides., air, dioxyde de carbone, gardez le récipient scellé, placez-le dans un extracteur étanche et stockez-le dans un endroit frais et sec.
Laboratoire de CQ
Un laboratoire QC individuel se trouve sur le site où des tests chimiques, physiques, des tests microbiens, des études de stabilité, des tests d'instruments tels que IR, UV, HPLC, GC sont effectués pour les matières premières et les produits finis.L'ensemble de la zone est à accès contrôlé et bien entretenu avec suffisamment d'instruments d'analyse pour les tests prévus.Tous les instruments sont bien étiquetés et correctement calibrés.
QA
L'AQ est responsable d'évaluer et de catégoriser l'écart en niveau majeur, niveau général et niveau mineur.Pour tous les niveaux d'écarts, l'investigation pour identifier la cause racine ou la cause potentielle est nécessaire.L'enquête doit être terminée dans les 7 jours ouvrables.L'évaluation de l'impact du produit ainsi que le plan CAPA sont également requis une fois l'enquête terminée et la cause première identifiée.L'écart est fermé lorsque le CAPA est mis en œuvre.Tous les écarts de niveau doivent être approuvés par le responsable de l'assurance qualité.Après la mise en œuvre, l'efficacité du CAPA est confirmée sur la base du plan.
