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Deflazacort a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et accrus de la gluconéogenèse

Brève description:

Point de fusion: 255-256,5 ° C

Rotation spécifique: D + 62,3 ° (C = 0,5 pouce de chloroforme)

Point d'ébullition: 595,4 ± 50,0 ° C (prévu)

Densité: 1.41

Conditions de stockage: 2-8 ° C

Solubilité: DMSO: ≥20 mg / ml

Coefficient d'acidité: (PKA) 14,30 ± 0,70 (prévu)

Forme: poudre

Couleur: noir


Détail du produit

Tags de produit

Détail du produit

Nom Débarquer
Numéro CAS 14484-47-0
Formule moléculaire C25H31NO6
Poids moléculaire 441,52
Numéro Einecs 238-483-7
Point d'ébullition 595,4 ± 50,0 ° C
Pureté 98%
Stockage Scellé à température sèche et ambiante
Formulaire Poudre
Couleur Blanc
Emballage Sac PE + sac en aluminium

Synonymes

16-d) oxazole-3,20-dione, 11-beta, 21-dihydroxy-2'-5'-beta-h-pregna-4-dieno (17; azacort; calcort; deflan; (5'β) - 11β-hydroxy-21-acetyloxy-2'-méthyl-1,2,4,5-tétradehydropregnano [17,16-d] oxazole-3,20-dione; (5'β) -21-acetyloxy-11β-hydroxy -2'-méthylpregnano [17,16-d] oxazole-1,4-diène-3,20-dione; 11b, 21-dihydroxy-2 '-; Denazacort

Effet pharmacologique

Indications
Pour l'insuffisance surrénalienne primaire ou secondaire, les rhumatismes, la maladie du collagène, la maladie du système hématopoïétique, la colite ulcéreuse, le syndrome néphrotique idiopathique, les tumeurs malignes hématopoïétiques, les maladies allergiques et allergiques, et conjointement avec des médicaments anti-tuberculosis anti-tuberculosis.

Précautions
(1) Comme les autres glucocorticoïdes, il est contre-indiqué pour les maladies infectieuses systémiques.
(2) Utilisation avec prudence dans la diverticulite, la chirurgie gastro-intestinale récente, l'insuffisance rénale, l'hypertension, le diabète, l'ostéoporose, la myasthénie grave et d'autres maladies. Les femmes enceintes et allaitantes utilisent avec prudence.

Interactions de médicaments
1. Deflazacort a un effet d'excrétion de potassium unique, de sorte que des soins doivent être pris en charge lorsqu'il est utilisé en combinaison avec les diurétiques.
2. Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des médicaments avec action enzymatique (rifampicine, phénobarbitale, etc.), les glucocorticoïdes doivent être augmentés de manière appropriée.
3. L'érythromycine et les œstrogènes peuvent inhiber le métabolisme de ce produit et de substances actives, et la dose doit être réduite lorsqu'elle est utilisée ensemble. Propriétés chimiques Crystallisation acétone-hexane, point de fusion 255-256,5 ℃. [α] d + 62,3 ° (c = 0,5, chloroforme).

Usage
Les glucocorticoïdes de troisième génération ont des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et accrus de gluconéogenèse. Pour l'insuffisance surrénalienne primaire et secondaire, les rhumatismes, la maladie du collagène, les maladies cutanées, les maladies allergiques, les maladies oculaires, la tuberculose fulminante et disséminée, la maladie du système hématopoïétique, la colite ulcéreuse, le syndrome néphrotique idiopathique, les tumeries hématopoïétiques, etc.


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