Tianeptine sodium pour les épisodes dépressifs

Usage

Il agit principalement sur le système 5-HT, sans excitation, sédation, anti-acétylcholine et cardiotoxicité. Pour la dépression.

Effet pharmacologique

1. Le mécanisme antidépresseur de ce produit est différent de celui du TCA traditionnel. Il peut augmenter l'absorption de 5-HT dans la fente synaptique, mais a un effet plus faible sur la recapture de 5-HT et NA. Peut avoir pour effet d'améliorer la transmission neuronale 5-HT. Il n'a aucune affinité pour les récepteurs M, les récepteurs H1, α1 et α2-Na.
2. L'efficacité antidépressive de ce produit est similaire à celle de la TCA, et sa sécurité et sa tolérabilité sont meilleures que le TCA (antidépresseurs tricycliques). L'efficacité de ce produit est similaire à celle de SSRI fluoxétine.
3. Des expériences de médicament animal ont montré qu'il peut: augmenter l'activité spontanée des cellules pyramidales dans l'hippocampe et accélérer la récupération de sa fonction après inhibition; Augmentez la réabsorption de la 5-hydroxytryptamine par les neurones dans le cortex cérébral et l'hippocampe.

Études de toxicologie

- Tests de toxicité aiguës, subaiguës et à long terme: aucun changement de biologie, fonction hépatique, anatomie pathologique.
- Toxicité reproductive et test de tératogénicité: la tianeptine n'a aucun effet sur la capacité de reproduction des parents traités et sur le fœtus et la progéniture.
- Test de mutagénicité: la tianeptine n'a aucun effet mutagène.